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Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device. ISO/TS 10974:2018 is applicable to implantable parts of active implantable medical devices (AIMDs) intended to be used in patients who undergo a magnetic resonance scan in 1,5 T, cylindrical (circular or elliptical cross-section) bore, whole body MR scanners operating at approximately 64 MHz with whole body coil excitation.
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For more information and personal contact ple ISO/TS 10974:2018 Published: Number of pages: 200 Price: NOK 665,00 (excl. VAT) NOK 831,25 (with VAT) Scope ISO/TS 10974:2012-05 Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device German title Anforderungen an Sicherheit und Kompatibilität der Magnetresonanztomographie für Patienten mit einem aktiven implantierbaren Medizinprodukt Publication date 2012-05 Original language English ISO/TS 10974 is a test specification used for assessing the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device (AIMD). An “active medical device” refers to an electrically active device that is surgically or medically introduced into the human body that remains in place after the procedure. •ISO TS 10974 (JWG): interactions between MRI scanner and implanted device •A horizontal standard attempting coverage of all active implants, but no requirements •ISO SC6 (responsible implant committee): responsible for implants and the safety of the implant patient ISO - ISO/CD 10974 - Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device. Skip to main content. Standards >. Benefits >.